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催乳丸
方中以“四物”补血；黄芪补气血，使亏损之气得以恢复；生麦芽健脾通乳；木香健胃调气；山甲、鹿角霜、漏芦、王不留行、通草活血、通络、下乳，共成补气益血、通经下乳之剂。
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醋竹桃霉素Troleandomycin
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醋洋地黄毒苷Acetyldigitoxin
静脉注射本品的作用及作用机制同地高辛。
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醋硝香豆素Acenocoumarol
本品是口服香豆素中作用最强之一，参见华法林。
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醋酸洗必泰软膏
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醋酸铝溶液
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醋酸甲羟孕酮Medroxyprogesterone Acetate
本品为黄体酮衍生物，其作用与黄体酮相似。能促进子宫黏膜的增殖分泌，完成受孕准备，有保护胎儿安全生长的作用，大剂量具有抗肿瘤作用，也具有显著的增进患者食欲、缓解疼痛和减轻自觉症状的辅助疗效。其抗肿瘤作用机制可能为：1.治疗乳腺癌机制：(1)垂体水平：可能通过负反馈作用，抑制下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)，从而抑制促卵泡激素(FSH)及促黄体素(LH)分泌，最终减少卵巢的雌激素分泌。另一方面，也通过抑制ACTH分泌，减少肾上腺皮质中的雌激素分泌。还可调节泌乳素(PRL)分泌，从而控制雌激素受体(ER)生成。(2)整体水平：可诱导肝中α还原酶，增加雄激素的降解。而雌二醇是由睾酮A环芳香化转变而成，故睾酮减少，雌二醇的合成也减少。甲羟孕酮还可加速雌激素活性较强的雌二醇变成活性较弱的雌酮。这些都可减低体内雌激素活性。甲羟孕酮还能通过干扰LH，抑制前列腺素(PG)合成酶，减少PG生成，而PC则可调节肿瘤生长与肿瘤血管新生。(3)靶细胞水平：甲羟孕酮与孕激素受体(PdR)有高度亲和力的特异性结合，结合后可竞争性地抑制雌二醇与雌激素受体的结合；甲羟孕酮还可减低细胞质及核内的ER水平。结果均可减少核内的雌激素-ER的量，阻断了雌激素对乳癌细胞的生长促进作用。2.治疗子宫内膜癌机制：(1)通过对垂体的负反馈作用减少雌激素分泌。(2)直接作用。有人认为，孕激素对子宫内膜癌有直接作用。有报道，将黄体激素注入子宫腔后使癌细胞变性、坏死；还观察到超微结构的改变，癌细胞向正常细胞转化。3.治疗前列腺癌机制：(1)通过负反馈抑制降低血浆促性腺激素，使睾酮水平极度下降。(2)在细胞内与二氢睾酮竞争和雄激素受体的结合，阻断其作用。(3)抑制5α还原酶，阻止睾酮变成活性的二氢睾酮。(4)诱导肝脏α还原酶，加速雄激素的降解。本药为作用较强的孕激素，无雌激素活性，口服或注射均有效。皮下注射时，其孕激素活性为黄体酮的20～30倍，口服时为炔孕酮的10～15倍。口服或注射后在体内适量内源性雌激素对子宫内膜作用的基础上，可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜，为受精卵植入做准备。能增加宫颈黏液黏稠度。本药还可通过对下丘脑的负反馈，抑制腺垂体促黄体生成激素的释放，使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵作用，长效避孕。本药作为抗肿瘤激素时，主要通过负反馈作用抑制腺垂体，使促黄体生成素(LH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及其他生长因子的产生受到抑制。大剂量对敏感细胞直接具有细胞毒性作用，使细胞内的雌激素受体(ER)不能更新，抵消雌激素促进肿瘤细胞生长的效应，但对耐药的细胞则无此作用。通过对子宫内膜癌病理检查可看到染色体的损伤。本药还可通过增强E2-脱氧酶的活性从而降低细胞内雌激素的水平，诱导肝5α-还原酶、使雄激素不能转变为雌激素等。
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醋酸甲羟孕酮Medroxyprogesterone Acetate
本品为黄体酮衍生物，其作用与黄体酮相似。能促进子宫黏膜的增殖分泌，完成受孕准备，有保护胎儿安全生长的作用，大剂量具有抗肿瘤作用，也具有显著的增进患者食欲、缓解疼痛和减轻自觉症状的辅助疗效。其抗肿瘤作用机制可能为：1.治疗乳腺癌机制：(1)垂体水平：可能通过负反馈作用，抑制下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)，从而抑制促卵泡激素(FSH)及促黄体素(LH)分泌，最终减少卵巢的雌激素分泌。另一方面，也通过抑制ACTH分泌，减少肾上腺皮质中的雌激素分泌。还可调节泌乳素(PRL)分泌，从而控制雌激素受体(ER)生成。(2)整体水平：可诱导肝中α还原酶，增加雄激素的降解。而雌二醇是由睾酮A环芳香化转变而成，故睾酮减少，雌二醇的合成也减少。甲羟孕酮还可加速雌激素活性较强的雌二醇变成活性较弱的雌酮。这些都可减低体内雌激素活性。甲羟孕酮还能通过干扰LH，抑制前列腺素(PG)合成酶，减少PG生成，而PC则可调节肿瘤生长与肿瘤血管新生。(3)靶细胞水平：甲羟孕酮与孕激素受体(PdR)有高度亲和力的特异性结合，结合后可竞争性地抑制雌二醇与雌激素受体的结合；甲羟孕酮还可减低细胞质及核内的ER水平。结果均可减少核内的雌激素-ER的量，阻断了雌激素对乳癌细胞的生长促进作用。2.治疗子宫内膜癌机制：(1)通过对垂体的负反馈作用减少雌激素分泌。(2)直接作用。有人认为，孕激素对子宫内膜癌有直接作用。有报道，将黄体激素注入子宫腔后使癌细胞变性、坏死；还观察到超微结构的改变，癌细胞向正常细胞转化。3.治疗前列腺癌机制：(1)通过负反馈抑制降低血浆促性腺激素，使睾酮水平极度下降。(2)在细胞内与二氢睾酮竞争和雄激素受体的结合，阻断其作用。(3)抑制5α还原酶，阻止睾酮变成活性的二氢睾酮。(4)诱导肝脏α还原酶，加速雄激素的降解。本药为作用较强的孕激素，无雌激素活性，口服或注射均有效。皮下注射时，其孕激素活性为黄体酮的20～30倍，口服时为炔孕酮的10～15倍。口服或注射后在体内适量内源性雌激素对子宫内膜作用的基础上，可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜，为受精卵植入做准备。能增加宫颈黏液黏稠度。本药还可通过对下丘脑的负反馈，抑制腺垂体促黄体生成激素的释放，使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵作用，长效避孕。本药作为抗肿瘤激素时，主要通过负反馈作用抑制腺垂体，使促黄体生成素(LH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及其他生长因子的产生受到抑制。大剂量对敏感细胞直接具有细胞毒性作用，使细胞内的雌激素受体(ER)不能更新，抵消雌激素促进肿瘤细胞生长的效应，但对耐药的细胞则无此作用。通过对子宫内膜癌病理检查可看到染色体的损伤。本药还可通过增强E2-脱氧酶的活性从而降低细胞内雌激素的水平，诱导肝5α-还原酶、使雄激素不能转变为雌激素等。
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醋酸己脲Acetohexamide
本药为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，本药还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。磺脲类药物可与胰岛β细胞的磺脲类受体结合，从而抑制三磷酸腺苷依赖性钾通道(K-ATP)，钾外流引起去极化并激活L型钙通道，钙内流可刺激胰岛素分泌。磺脲类药物作用在细胞水平上与葡萄糖类似，然而，磺脲类药物只刺激胰岛素的Ⅰ相(早期分泌高峰)释放，对Ⅱ相释放(胰岛素持续释放)无影响。使用磺脲类药物治疗后，胰岛素水平增加，血糖逐渐降低，随血糖降低胰岛素水平也随之降低，但仍高于治疗前水平。
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醋酸钙Calcium Acetate
本品为醋酸钙盐，对于中等肾功能不全的病人，将呈现磷酸盐储留及某种程度的高磷酸盐血症，由于磷酸盐的储留将导致继发性甲状旁腺亢进引起骨质萎缩和软组织钙化。因此治疗上仍直接针对于高磷酸血症处理，控制高磷酸盐的手段有：1.使食物上少摄取磷酸盐。2.抑制小肠中吸收磷酸盐。3.经有效的透析方法从体内去除磷酸盐。本品减少食物摄取及经透析后剩余的磷酸盐。透析的病人吸收食物中的磷酸盐约有40%～80%，因此对于大部分肾衰病人，在维持透析时常要使用口服磷酸盐结合剂才能控制高磷酸盐血症。口服药剂型的醋酸钙片剂在人体饥饿状态下有40%剂量被吸收(有食物时则吸收量为30%)。此醋酸钙片在中性溶液下有很高的溶解度，在小肠中即可提供有效钙结合磷酸盐变成沉淀性的磷酸钙，由此即可抑制磷酸盐在小肠中的吸收，控制身体中不再有游离基的磷酸盐被吸收，因而有效的控制高磷酸盐血症。
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醋酸氟轻松软膏Fluocinonide Ointment
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醋酸氟轻松Fluocinonide
本药为含氟的强效糖皮质激素，具有抗炎、止痒的作用。外用可使真皮毛细血管收缩，抑制结缔组织细胞增殖或再生；还可稳定细胞内溶酶体膜，防止细胞内溶酶体酶释放组胺而引起组织损伤。
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醋酸氟氢可的松软膏Fludrocortisone Acetate Ointment
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醋酸苯汞Phenylmercuric Acetate
本品为很强的杀精子药。本品药效受环境pH影响，在酸性环境中较强，碱性环境下(pH大于7.2)减弱。常配成软膏、栓剂或片剂，作为外用避孕药。本品还可配成溶液，用于消毒和抗菌。
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醋酸Acetic Acid
本品有强大的杀菌、杀病毒作用。
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醋炔酮肟NorethisteroneOxime Acetate
为炔诺酮类孕激素，并有雌激素、抗雌激素和抗孕激素活性。能抑制子宫内膜的发育和分泌，加快受精卵的运行速度，使其与子宫内膜发育不同步，从而导致受精卵不能着床。
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醋羟胺酸Acetohydroxamic Acid
本药为尿素酶竞争性抑制剂，尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。本药具有与尿素相似构型的酰胺基，与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性，从而使尿素分解减少，尿氨浓度下降，pH值降低。可溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。
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醋氯芬酸Aceclofenac
本药为非甾体类抗炎药(NSAIDs)，作用类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，本药尚可促进软骨修复。
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醋甲唑胺Methazolamide
为碳酸酐酶抑制药，作用与应用类似乙酰唑胺，起效较慢但作用持久，持续时间可达10～18h，25%以原形从尿中排泄。其优点是剂量及副作用均较小。
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醋甲胆碱Methacholine
本品可激动M胆碱受体，对心血管系统的选择性较强，对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱，它也可收缩支气管平滑肌，使支气管分泌增加。
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醋磺己脲Acetohexamide
1.这类药物均可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平，在反复用药中，可使胰岛β细胞增生，增加分泌胰岛素的功能。2.这类药物还能刺激受体，使之更充分地更有效地利用胰岛素，发挥其生理效应。3.还能促进肌肉组织对葡萄糖的吸收和利用。
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醋谷胺Aceglutamide
本药为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用。动物实验显示，本药能兴奋脑内N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体，引起长时增强电位，并可促进脑内去甲肾上腺素及乙酰胆碱的释放。这些机制均可能与维持神经应激性及增强记忆的作用有关。
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醋谷胺Aceglutamide
本药为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用。动物实验显示，本药能兴奋脑内N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体，引起长时增强电位，并可促进脑内去甲肾上腺素及乙酰胆碱的释放。这些机制均可能与维持神经应激性及增强记忆的作用有关。
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醋奋乃静Acetophenazine
与氟丙嗪相似。
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醋丁洛尔Acebutolol
本品属中长效的具有β1受体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5～1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2～3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱，对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物，醋丁洛尔对正常人的代谢无明显影响。
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醋丁洛尔Acebutolol
本品属中长效的具有β1受体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5～1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2～3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱，对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物，醋丁洛尔对正常人的代谢无明显影响。
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醋丁洛尔Acebutolol
本品属中长效的具有β1受体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5～1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2～3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱，对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物，醋丁洛尔对正常人的代谢无明显影响。
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醋胺硝唑Aminitrozole
醋胺硝唑属于咪唑类衍生物，在体外试验中，能对抗念珠菌、毛发癣菌、小芽胞菌及表皮癣菌，对于某些革兰氏阳性菌亦具抵抗效果。
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醋氨己酸锌Zinc Acexamate
本品为有机锌类药物，可保护胃黏膜，轻度抑制胃酸分泌。动物实验证明，本品能增加胃黏膜血流量，促进细胞再生；并可通过谷胱甘肽的巯基形成硫醇酸盐来维持细胞膜的稳定；本品还可抑制肥大细胞脱颗粒，防止组胺增加及刺激胃酸分泌，使溃疡的生成降低。本品并可清除体内自由基，使体内氧化和抗氧化作用达到平衡。
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醋氨苯砜Acedapsone
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑制作用。作用机制与磺胺药相似，亦有抑制双氢叶酸还原酶作用，此外尚有免疫抑制作用。醋氨苯砜油注射剂在体内缓慢分解成氨苯砜或乙酰氨苯砜而起作用。
