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多佐胺Dorzolamide
本品为二硫噻喃磺胺衍生物，水溶性高，具有良好的角膜穿透性。本品降眼压效果与毛果芸香碱、倍他洛尔相似，稍弱于噻吗洛尔，低于口服乙酰唑胺。本品溶液点眼，可直接抑制睫状体上皮部位的碳酸酐酶的活性，而减少房水生成，并减少了全身吸收的不良反应。
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多种氨基酸Multi-Amino Acids
氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用。使用普通的氨基酸输液，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症。又使酪氨酸不足；因为胱硫醚酶的活性低，易产生高甲硫氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症；甘氨酸含量高，会出现血氨过高。因此，婴幼儿使用氨基酸输液应降低苯丙氨酸、甲硫氨酸、甘氨酸的用量，增加半胱氨酸、酪氨酸、组氨酸用量，这样才能使血浆氨基酸谱保持正常。本品适应婴幼儿代谢的特点，降低了苯丙氨酸、甲硫氨酸、甘氨酸的用量，增加半胱氨酸、酪氨酸、组氨酸用量，满足了小儿营养需要。
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多粘菌素Polymyxin
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多烯酸乙酯Ethyl Polyenoate
本品为天然海洋鱼油制剂，能降低三酰甘油和总胆固醇，升高高密度脂蛋白，抑制血小板聚集，延缓血小板形成，降低血黏度，可抗动脉粥样硬化。
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多烯磷脂酰胆碱
本药是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成的，其主要成分为人体的“必需”磷脂(EPL)。由于本药是富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰胆碱，因此又称为多烯磷脂酰胆碱(PPC)。磷脂是人体细胞和组织膜系统的基本成分，在膜依赖性新陈代谢及解毒过程中起着重要作用，在细胞再生过程中也有重要作用。在肝脏疾病中，不论其病因如何，均不可避免地要发生肝实质细胞和细胞器的损害，同时伴有磷脂的丢失。本药通过补充人体外源性磷脂成分，使得多不饱和磷脂酰胆碱结合到肝细胞膜结构中，对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用，并且能明显改善营养物质和电解质的跨膜过程，增加磷脂依赖性酶类的活性。同时，高能量的“必需”磷脂分子与肝细胞膜或细胞器膜相结合，能为患病肝脏提供大量的能量，这些能量是生物膜结构形成和功能发挥所必需的。此外，本药尚可分泌入胆汁，改善胆汁中胆固醇和磷脂的比值，增加胆汁成分的水溶性，降低胆结石形成指数。
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多西紫杉醇Docetaxel
本品作用机制与紫杉醇相同，稳定微管作用比紫杉醇大2倍。
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多西他赛Docetaxei
本品为细胞周期特异性抗肿瘤药，可特异性作用于M期细胞。本品可促进小管聚合成为稳定的微管，并抑制其解聚，以显著减少小管的数量，也可通过破坏微管的网状结构，抑制细胞有丝分裂，从而达到抗肿瘤的目的。
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多西环素Doxycycline
多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；本药还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出，从而抑制细菌DNA的复制。本药对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性，对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有一定作用。抗菌谱与四环素、土霉素基本相同。体内、外抗菌力均较四环素强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。
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多西环素Doxycycline
多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；本药还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出，从而抑制细菌DNA的复制。本药对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性，对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有一定作用。抗菌谱与四环素、土霉素基本相同。体内、外抗菌力均较四环素强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。
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多西骨化醇Doxercalciferol
同维生素D。
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多糖铁复合物Polysaccharide-Iron Complex
本品含铁元素(多糖铁复合物形式)150mg，对造血功能有很好的效果，可迅速提高血红素水平，无其它铁剂的不良反应和金属异味。
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多糖铁 Polysaccharide-Iron
本品有机铁化合物，不含游离铁离子，安全性高，可作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁含量与升高血红蛋白。
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多糖蛋白片
本品含有氨基酸、核酸、多糖等有效成分，可促进白细胞明显上升，肝功能好转，调节神经系统功能，提高人体免疫力。
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多索茶碱Doxofylline
本药是甲基黄嘌呤的衍生物，为支气管扩张药，可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制哮喘的作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的作用较氨茶碱强10～15倍，并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药无腺苷受体阻断作用，故与茶碱相比，较少引起中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应，但大剂量给药仍可引起血压下降等。另外，体内外研究证实本药还具有抑制血小板活化因子(PAF)诱导的支气管收缩以及继发的血栓素A2生成的作用。在大鼠体内研究中发现本药可抑制PAF诱导的胸膜炎及渗出，还可抑制白三烯C4的生成。
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多司马酯Dosmalfate
本品为一种安全的局部细胞保护剂，对胃肠道溃疡有较好的疗效。本品对酸性物质的消耗能力与硫糖铝相近。在胃液中，本品会形成黏性的悬浮液，且可降低胃蛋白酶的活性。其作用机制可能与本品分子部分解离对胃蛋白酶或其酶解物产生吸附作用有关。
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多沙唑嗪Doxazosin
本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；另其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，从而使尿道阻力和压力、膀胱阻力减低，用于治疗良性前列腺增生；此外，本药可轻度降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油，刺激脂蛋白酶活性和减少胆固醇吸收。
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多沙唑嗪Doxazosin
本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；另其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，从而使尿道阻力和压力、膀胱阻力减低，用于治疗良性前列腺增生；此外，本药可轻度降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油，刺激脂蛋白酶活性和减少胆固醇吸收。
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多沙普仑Doxapram
本药为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，大剂量时可直接兴奋延脑呼吸中枢，脊髓及脑干，使潮气量加大，呼吸频率有限度地增快，但对大脑皮质似无影响。应用于阻塞性肺疾病患者发生急性通气不足时，可改善潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度等。还有增加心排出量的作用。此外，本品亦可作用于颈动脉球化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，明显增加潮气量和呼吸频率。作用强，安全范围较大，治疗量与中毒量之比为1∶70。在治疗呼吸衰竭时，与有控制的氧疗法合用可明显改善高碳酸血症。
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多沙普仑Doxapram
本药为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，大剂量时可直接兴奋延脑呼吸中枢，脊髓及脑干，使潮气量加大，呼吸频率有限度地增快，但对大脑皮质似无影响。应用于阻塞性肺疾病患者发生急性通气不足时，可改善潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度等。还有增加心排出量的作用。此外，本品亦可作用于颈动脉球化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，明显增加潮气量和呼吸频率。作用强，安全范围较大，治疗量与中毒量之比为1∶70。在治疗呼吸衰竭时，与有控制的氧疗法合用可明显改善高碳酸血症。
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多塞平Doxepin
本品系三环类抗抑郁药，结构及抗抑郁作用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H2受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇静、催眠作用。
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多塞平Doxepin
本品系三环类抗抑郁药，结构及抗抑郁作用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H2受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇静、催眠作用。
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多培沙明Dopexamine
本品主要受体为β2、 DA1、DA2，β2受体主要位于血管平滑肌，也位于窦房结内，兴奋时引起外周血管扩张和心率加快。DA1主要分布于血管平滑肌突触后，激动时可引起肾、肠系膜，脑及冠状血管扩张，减少水钠再吸收。DA2分布于交感神经的各部位，激活时导致交感神经系统抑制，减少去甲肾上腺和醛固酮释放。其受体激动剂药理效应为心率减慢，血压下降。
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多潘立酮Domperidone
本药系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。本药能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃-食管反流。但对结肠的作用很小。由于本药对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经系统的不良反应，这点较甲氧氯普胺为优。本药不影响胃液分泌。此外，本药可使血清催乳素水平升高，从而促进产后泌乳，但对患催乳激素分泌瘤的患者无作用。
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多潘Dopan
同氮芥。
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多奈哌齐Donepezil
本药是多奈哌齐的盐酸盐，为第二代胆碱酯酶抑制药，是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药物。近30年的研究表明：AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种胆碱能理论已被组织学研究证实。本药作用机制是可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶(AchE)，使乙酰胆碱水解减少，增加受体部位的乙酰胆碱含量。可能还有其他机制，包括对肽的作用、对神经递质受体或Ca2＋通道的直接作用。
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多酶片Pancreatin and Diastase Pepsin Tablets
本品为多种酶的混合物，主要为胰酶、胃蛋白酶及淀粉酶在中性或弱碱性环境中作用较强。在肠道中能促进蛋白、淀粉及脂肪的消化有促进食欲的作用。
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多拉司琼Dolasetron
本品是一种选择性5-羟色胺(5-HT1)受体拮抗剂，作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。本品口服和静注用于防治癌症化疗引起的恶心或呕吐。静脉注射完全阻止恶心和呕吐的剂量为0.5mg/kg。口服产生同样效果的剂量为2mg/kg。 本品对其他5-HT受体，α-或β-肾上腺素能受体、多巴胺D2受体、毒蕈碱受体无显著的亲和力和钙拮抗活性。5-HT3拮抗联用地塞米松或其他皮质激素对预防癌症化疗引起的急性呕吐是最有效的治疗方案。美国FDA建议本品也可用于预防和治疗术后恶心和呕吐。
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多库酯钠Docusate Sodium
本药系非刺激性缓泻药，为表面活性剂。口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便，从而发挥软化粪便的作用。
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多库氯铵Doxacurium Chloride
同氯筒箭毒碱。属双季铵苄喹啉类。其作用强度是非去极化肌松药中最强的一种。
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多卡巴胺Docarpamine
本品为多巴胺衍生物，即将多巴胺的氨基及儿茶酚胺的羟基进行修饰，改善经口服吸收的前体药物。吸收后通过代谢，本品转化为游离的多巴胺而发挥药效，可增加肾血流量，具有利尿和强心作用。如使用大于本品强心作用数倍剂量，有催吐作用。本品可经口服给药，即不需要静脉滴注，可能使早期直接向恢复期过渡，在临床上与多巴胺同样有效。
