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过氧乙酸Peroxyacetic Acid
为强氧化剂，遇有机物放出初生态氧而产生氧化抗菌作用。杀菌作用远强于一般的酸与过氧化物。对细菌、芽孢、真菌和病毒均有高效杀灭作用。将其制成气溶胶或加热形成蒸汽均有一定杀菌作用。
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过氧化氢溶液Hydrogen Peroxide Solution
本品为强氧化剂，它与组织中过氧化氢酶接触后，迅速分解放出新生态氧而产生杀菌、防腐和除臭作用，冲洗后可产生气泡，有利于脓块、血块、坏死组织分离、松散、排出，具有消毒、防腐、除臭及清洁作用。
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过氧化氢hydrogen peroxide
过氧化氢(H2O2)为一种过氧化物，其结构式为H-O-O-H，在水中分解为水和氧。 0.3%(W/V)过氧化氢溶液1ml能放出氧1ml。在血液循环内，过氧化氢可使还原血红蛋白立即变为氧合血红蛋白，从而改善机体的缺氧状态，保证组织氧的暂时供应；与体表组织接触时，在过氧化酶作用下形成氧化能力很强的自由羟基，可破坏菌体蛋白质的基本结构，达到灭菌作用；过氧化氢在分解时可发生大量泡沫，在创面应用时，可使隐蔽在创口内的污物及细菌随着泡沫排出，具有除臭及清洁创面作用。 1%～1.5%过氧化氢溶液在25～30℃条件下作用5min，可灭活106个/ml金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌，3%过氧化氢溶液作用3 min，可灭活流感病毒。
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过氧苯甲酰Benzoyl Peroxide
本品为强氧化剥脱剂，作用于皮肤后，能分解出苯甲酸和新生态氧而发挥强杀菌、除臭作用，且能够透入皮脂滤泡深部，促进痤疮丙酸杆菌新陈代谢，产生有效的杀菌作用。能刺激肉芽生长和上皮细胞增生，具有角质溶解和降低皮脂内游离脂肪酸的作用。本品还具有抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌、念珠菌等作用，并对创伤皮肤和溃疡伤口有促进细胞修复和伤口愈合的作用。
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过氧苯甲酰Benzoyl Peroxide
本品为强氧化剥脱剂，作用于皮肤后，能分解出苯甲酸和新生态氧而发挥强杀菌、除臭作用，且能够透入皮脂滤泡深部，促进痤疮丙酸杆菌新陈代谢，产生有效的杀菌作用。能刺激肉芽生长和上皮细胞增生，具有角质溶解和降低皮脂内游离脂肪酸的作用。本品还具有抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌、念珠菌等作用，并对创伤皮肤和溃疡伤口有促进细胞修复和伤口愈合的作用。
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果糖二磷酸钠Fructose Diphosphate Sodium
本品是存在于体内的糖代谢中间产物，作用于细胞膜，通过刺激果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使细胞内三磷腺苷和磷酸肌酸浓度增加，促进钾离子内流，有益于缺血、缺氧状态下细胞能量的代谢和葡萄糖的利用，从而使缺血心肌减轻损伤。还能抑制氧自由基和组胺的释放，对缺血、缺氧和再灌注损伤的细胞起保护作用。尚能改善心肌代谢功能，增强心肌收缩力，增加心每搏输出量，提高平均动脉压。
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桂枝颗粒
主要成分：桂枝、白芍、甘草、生姜、大枣等。解肌发表，调和营卫。
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桂枝茯苓丸
方中桂枝温通血脉；芍药养血缓急以止腹痛；桃仁、丹皮破血祛瘀，消症散结；茯苓健脾祛痰利水，以使水走痰行，共奏缓消痞块的作用。
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桂芍镇痫片
组成：桂枝、白芍、党参、半夏、夏胡、黄芪、甘草。清泄肝胆，缓解挛急。
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桂哌齐特Cinepazide
具有较弱的钙通道阻滞作用，可使脑血管、冠状动脉和外周血管轻度扩张，对脑血管作用较强，可降低血管阻力，增加脑血流量。对于血压的影响较小。可增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用，增加脑内能量储备，增强脑组织的抗缺氧能力。提高红细胞的柔韧性和变形能力，改善微循环，不影响血细胞比容值，降低血液粘滞度。
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桂美辛Cinmetacin
本品系吲哚芳香基乙酸衍生物，为非甾体抗炎、镇痛、解热药。其抗炎活性比羟基保泰松强得多，相当于羟基保泰松的5～10倍。本品毒性比消炎痛显著减低；服用比较安全。本品抗水肿作用优于消炎痛和羟基保泰松。
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桂美酸Cinametic Acid
本品为苯丙酸型利胆剂，能促进胆汁排泄，利胆作用显著而持久，并能松弛Oddi括约肌而排胆，有较好的解痉止痛作用。还能促使血胆固醇分解成胆酸排出，故有降低血胆固醇作用。
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桂龙咳喘宁胶囊Guilong Kechuanning
本方剂由桂枝、龙骨、半夏、黄连等组成。具有显著的镇咳，祛痰，平喘作用，并可增强巨噬细胞的吞噬功能。1.镇咳作用；在用恒压氨水喷雾法致小鼠咳嗽的实验中，桂龙咳喘宁胶囊灌胃2小时测定镇咳效果，证明桂龙咳喘宁胶囊具有镇咳作用。2.祛痰作用：在小鼠气管酚红排泄实验中，氯化铵组、桂龙咳喘宁组，30分钟时的酚红排出量分别为2.38±0.64μg/ml，2.10±0.30μg/ml提示该药有类似氯化铵的祛痰作用。3.平喘作用：采用豚鼠气管螺旋条法观察桂龙咳喘宁对离体豚鼠气管平滑肌的作用，对照组用异丙肾上腺素，两者的药物浓度(g/ml)分别为4.1×10-3，1.10×10-6。加入组织胺后，未加药前气管平均收缩高度(mm)为30、32.8；在加入桂龙咳喘宁，异丙肾上腺素后，气管平均收缩高度(mm)分别为1.4。采用豚鼠肺溢流法观察本品对支气管平滑肌的作用，剂量为200mg/kg组，用药前后的肺溢流高度(mm)分别为11.5、1.06；剂量为2000mg/kg组，用药前后的肺流溢高度(mm)分别为16.0、0；实验证明：桂龙咳喘宁可对抗组织胺引起的离体豚鼠气管平滑肌的收缩作用；也具有对支气管平滑肌解痉作用。4.提高免疫力：桂龙咳喘宁能促进小鼠巨噬细胞的吞噬功能。而提高机体非特异性免疫力，说明能增强机体的抵抗力和抗感染能力。
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桂苓丸
组成：肉桂、木香、丁香、干姜、附子、肉豆蔻、茯苓等。温肾、散寒、止痛。
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桂林西瓜霜
主要成分为：西瓜霜、硼砂(煅)、黄柏、黄连、山豆根、射干、浙贝母、青黛、冰片、无患子果(炭)，大黄、黄芩、甘草、薄荷脑。作用为：清热解毒，消肿止痛。
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桂利嗪Cinnarizine
为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌，产生舒张血管作用，能显著改善脑循环，并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用，能缓解血管痉挛，同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降，但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩张作用，能在不影响心率和心肌耗氧量的情况下增加心排出量25%，增加冠脉血流量5倍。增加细胞内环磷腺苷(cAMP)浓度：能抑制磷酸二酯酶，以阻止cAMP分解成无活性的5′-AMP。本品亦有抑制组胺作用，对其他抗组胺药无效时，可试用本品。本药中各成分的药效学作用如下：桂利嗪为哌嗪类钙通道阻滞药，可扩张血管，能显著改善脑循环(对病理性脑血管有选择性，无“盗血”现象)及冠脉循环。此外，桂利嗪还有抗组胺、抗5-羟色胺、抗激肽活性及抑制补体C4活化的作用。三七提取物是从中药三七中提取而得，主要含三七皂苷甲、三七皂苷乙和黄酮苷。实验研究发现三七提取物能抑制血小板聚集，降低血黏度，明显增加心冠脉流量，降低冠脉阻力，减慢心率，降低血压，降低心肌耗氧量。维生素E极易被氧化成维生素E基及生育醌基，故有保护心肌及脑细胞不被氧化的作用。动物实验发现，维生素E还可增强动物的抗寒及耐缺氧能力，降低化学物质对细胞的毒性。试用于防治老年人的心绞痛和心肌梗死，取得了较好的效果。此外，维生素E的抗氧化作用，有助于提高脑力隆胶囊制剂的稳定性、延长效期等。维生素B6在机体氧化还原等生化过程中起重要的辅酶作用，缺乏时酶活性降低，代谢过程受阻，机体抵抗力也降低。一些非特异性衰老症状和大脑动脉硬化症状，用维生素B6和维生素C后可好转。脑力隆利用上述四种成分的作用特性，使其扩张脑血管的作用显著而持久，在改善冠脉流量和血液流变学、温和降压、降低心肌耗氧量及提高制剂稳定性方面，起着协同互补的作用。
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桂利嗪Cinnarizine
为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌，产生舒张血管作用，能显著改善脑循环，并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用，能缓解血管痉挛，同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降，但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩张作用，能在不影响心率和心肌耗氧量的情况下增加心排出量25%，增加冠脉血流量5倍。增加细胞内环磷腺苷(cAMP)浓度：能抑制磷酸二酯酶，以阻止cAMP分解成无活性的5′-AMP。本品亦有抑制组胺作用，对其他抗组胺药无效时，可试用本品。本药中各成分的药效学作用如下：桂利嗪为哌嗪类钙通道阻滞药，可扩张血管，能显著改善脑循环(对病理性脑血管有选择性，无“盗血”现象)及冠脉循环。此外，桂利嗪还有抗组胺、抗5-羟色胺、抗激肽活性及抑制补体C4活化的作用。三七提取物是从中药三七中提取而得，主要含三七皂苷甲、三七皂苷乙和黄酮苷。实验研究发现三七提取物能抑制血小板聚集，降低血黏度，明显增加心冠脉流量，降低冠脉阻力，减慢心率，降低血压，降低心肌耗氧量。维生素E极易被氧化成维生素E基及生育醌基，故有保护心肌及脑细胞不被氧化的作用。动物实验发现，维生素E还可增强动物的抗寒及耐缺氧能力，降低化学物质对细胞的毒性。试用于防治老年人的心绞痛和心肌梗死，取得了较好的效果。此外，维生素E的抗氧化作用，有助于提高脑力隆胶囊制剂的稳定性、延长效期等。维生素B6在机体氧化还原等生化过程中起重要的辅酶作用，缺乏时酶活性降低，代谢过程受阻，机体抵抗力也降低。一些非特异性衰老症状和大脑动脉硬化症状，用维生素B6和维生素C后可好转。脑力隆利用上述四种成分的作用特性，使其扩张脑血管的作用显著而持久，在改善冠脉流量和血液流变学、温和降压、降低心肌耗氧量及提高制剂稳定性方面，起着协同互补的作用。
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桂附理中丸
主要成分：肉桂、附片、党参、白术（炒）、炮姜、炙甘草等。补肾助阳，温中健脾。
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桂附地黄丸
主要成分：肉桂、附子(制)、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻等。温补肾阳。
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鬼臼毒素Podophyllotoxin
鬼臼毒素为小檗科桃儿七属植物桃儿七根茎部提取的一种木脂体，为治疗生殖器疣的最新一代药物。为细胞抑制性药物，可抑制细胞有丝分裂。其主要作用于细胞有丝分裂中期(M期)，可结合纺锤线微管亚单位小管，阻止小管向微管聚集，阻止分裂期纺锤线形成，从而终止细胞的分裂过程。对人乳头瘤病毒(HPV)有抑制活性。体外试验证明，鬼臼毒素能够抑制正常皮肤角脘细胞和宫颈癌细胞(CC-801细胞)的分裂增殖过程，还可抑制这些细胞对核苷酸和DNA合成。抑制正常角脘细胞和宫颈癌细胞增殖的最低药物浓度分别为0.05μg/ml和0.005μg/ml，并且随着药物浓度的增加，抑制作用愈加明显。异常增生细胞对该药反应敏感性高于正常细胞，最低抑制浓度相差10倍。鬼臼毒素外用时，能侵入受病毒感染的组织细胞，通过抑制受人乳头瘤病毒(HPV)感染细胞的分裂增殖过程，使之坏死脱落，从而起到治疗尖锐湿疣的作用。
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鬼臼毒Podophyllotoxin
鬼臼毒为小檗科桃儿七属植物桃儿七根茎部提取的一种木脂体，为治疗生殖器疣的最新一代药物。为细胞抑制性药物，可抑制细胞有丝分裂。其主要作用于细胞有丝分裂中期(M期)，可结合纺锤线微管亚单位小管，阻止小管向微管聚集，阻止分裂期纺锤线形成，从而终止细胞的分裂过程。对人乳头瘤病毒(HPV)有抑制活性。体外试验证明，鬼臼毒素能够抑制正常皮肤角脘细胞和宫颈癌细胞(CC-801细胞)的分裂增殖过程，还可抑制这些细胞对核苷酸和DNA合成。抑制正常角脘细胞和宫颈癌细胞增殖的最低药物浓度分别为0.05μg/ml和0.005μg/ml，并且随着药物浓度的增加，抑制作用愈加明显。异常增生细胞对该药反应敏感性高于正常细胞，最低抑制浓度相差10倍。鬼臼毒素外用时，能侵入受病毒感染的组织细胞，通过抑制受人乳头瘤病毒(HPV)感染细胞的分裂增殖过程，使之坏死脱落，从而起到治疗尖锐湿疣的作用。
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癸酸诺龙Mandrolone Decanoate
本品为一蛋白质同化剂，它能促进组织形成的过程，逆转异化作用，也能促进红血球的形成。
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癸酸氟哌啶醇Haloperidol Decanoate
本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。
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癸氟哌噻吨Flupentixol Decanoate
氟哌噻吨的长效制剂。抗精神病作用较强，对阴性精神症状疗效好。
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癸氟哌啶醇Haloperidol Decanoate
为氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯，肌内注射后在肌肉组织中经酶水解，逐渐释放出氟哌啶醇而发挥作用。主要特点为疗效维持时间长，作用与用途同氟哌啶醇。
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癸氟奋乃静Fluphenazine Decanoate
为氟奋乃静的长效酯类制剂。抗精神病作用与氟奋乃静相同，而作用时间较氟奋乃静长9～10倍。
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龟龄集
处方组成：人参、鹿茸、海马、枸杞子、丁香、穿山甲、蚕蛾、雀脑、牛膝、锁阳、熟地黄、补骨脂、菟丝子、杜仲、石燕、肉苁蓉、甘草、天冬、淫羊藿、大青盐、砂仁等。主要有雄性激素样作用，增强记忆，抗疲劳等作用。1.雄性激素样作用：(1)对去势小鼠连续灌服龗龄集混悬液，1次/d，共14天，可明显增加精囊腺重量。(2)对“阳虚”小鼠龗龄集能显著增加氢化可的松所致的肾上腺、精囊腺重量(减轻)，明显提高血清睾酮含量。2.抗疲劳及增强耐缺氧能力：给小鼠灌胃龗龄集散剂和酒剂(配成水混悬液)，剂量同上述，连续7天，可使负重游泳时间明显延长。耐缺氧试验表明小鼠耐缺氧的存活率明显提高。3.增强蛋白质、核酸合成：给小鼠灌服龗龄集，1次/d，连续7天，小鼠肝组织核酸及蛋白质含量均有增加，其中以蛋白质增加最为明显。在四氯化碳中毒后的小鼠，本品也能使其肝脏内RNA及蛋白质含量增加，并能抑制血清谷丙转氨酶的升高，呈现抗肝损伤作用。4.肾上腺皮质激素样作用：(1)给小鼠灌胃龗龄集混悬液，连续10天(1次/d)，可显著提高小鼠血浆皮质醇含量，明显对抗蛋清性炎症肿胀(抑制率达54.8%)。(2)给大鼠连续灌服龗龄集混悬液10天(1次/d)，能明显降低肾上腺维生素C含量，提示有增强肾上腺皮质功能的作用。
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归脾丸
组成：党参、黄芪、酸枣仁、当归、茯苓、远志、龙眼肉、白术、木香、大枣、甘草等。补气健脾、养血安神。
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光辉霉素Mithramycin
本品能通过干扰DNA依赖性RNA的合成而发挥抗癌效应，它与放线菌素类似，与DNA结合部位是鸟嘌呤对，抑制RNA的合成。主要在于RNA链的延伸而不影响其起始，对各期增殖细胞有杀伤作用，为细胞周期非特异性药物。
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冠心苏合胶囊Guanxin Suhe Jiaonang(wan)
本品主要成分苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香等。方中以苏合香、冰片芳香通窍，开郁止痛；檀香、青木香理气宽胸，散寒止痛；乳香活血化瘀止痛，行气散滞。诸药相合，共奏理气宽胸，开窍止痛，化淤散寒之功。 经现代药理研究证实其药理作用有：1.对大鼠急性心肌缺血的保护作用 将本品制成20%煎液，用0.1ml/kg剂量给大鼠连续灌胃给药，于第3天给药后1小时，麻醉动物，静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型，比较给垂体后叶素前后心电图、血清乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明：本品能显著改善缺血心电图，降低血清LDH活性，对抗垂体后叶素引起的心肌缺血损伤。能使心肌缺血大鼠血中MDA含量降低，其抗自由基作用可能是药物的作用机制之一。2.对大鼠活体肠系膜微循环的影响 按Zweifach法制备大鼠肠系膜活体微循环标本，用Leitz显微镜和CD-Ⅱ彩色显微摄像系统，将血管放大1400倍测定细动脉、细静脉口径和血流速度。大鼠从肠管给予本品0.12g/kg、0.24g/kg，硝苯吡啶0.97mg/kg。结果：细动脉与细静脉口径明显扩张，与空白对照组比较有非常显著差异，与硝苯吡啶组比较无显著差异。两种剂量组对血压和血流速度均无明显影响。3.对高脂血症大鼠血脂水平及血液流变性的影响 本品制成10%煎液，用0.72g/kg、0.36g/kg剂量给高脂血症大鼠灌胃给药，每天1次，连续7天。于末次给药后2小时，取血测定有关指标。结果表明：本品能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇含量，增高高密度脂蛋白胆固醇含量，增强红细胞变形能力。4.对实验性大鼠应激性溃疡作用的研究 采用束缚水浸应激法，造成大鼠实验性胃溃疡。灌胃本品4.6%的乳状液2ml，一日3次，连续3天和5天。设自然恢复组和甲氰咪胍组对照。结果：本品使胃粘膜的出血、糜烂及溃疡病变在短期内迅速好转，基本接近正常。与自然恢复组相比，损伤对比指数下降71%～85%，治疗结果明显优于甲氰咪胍。
