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  • 洛索洛芬Loxoprofen

    本品的活性物质主要通过抑制前列腺素合成酶减少前列腺素的生成,并可抑制中性粒细胞向炎症部位的趋化性及抑制趋化因子形成,由此而发挥抗炎的作用。本品为一种新合成的解热、镇痛、抗炎药,它的止痛作用尤为突出,其强度比吲哚美辛强10倍,抗炎和解热作用和吲哚美辛相当。
  • 洛沙平Loxapine

    本品为二苯并氧氮类抗精神病药,类似氯丙嗪。
  • 洛撒蒽醌Losaxantrone

    本品为蒽吡唑类(anthrapyrazoles)之一,即模拟蒽环类将吡唑环骈台到蒽二酮结构上合成的。其实验抗瘤谱及活性类似多柔比星而比米托蒽醌(MXT)及胺吖啶(mAMSA)强。对DNA有高亲和力的嵌入性结合,低浓度下抑制DNA合成(主要抑制DNA多聚酶)。细胞接触本药后可引起与蛋白质结合的DNA断链堆积,提示其抑制DNA拓扑酶Ⅱ。其抗药性是因胞内药物蓄积减少所致,属多药抗药性(MDR)。其结构与多柔比星不同,较难被还原产生半醌自由基,故对心脏毒性较小。本品导致白细胞减少的剂量无积蓄性,胃肠症状轻中度。用药5个疗程以上病人的左心室射血分数(LVEF)下降中位数仅6%。观察6个月无恶化,且部分病人略有恢复。30例晚期乳腺癌有效率63%(2例完全缓解,17例部分缓解),中位数有效期28周(4~70周)。治疗乳癌疗效较肯定,现已试用于胃癌及前列腺癌。
  • 洛哌丁胺Loperamide

    本品的化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶,但治疗量对中枢神经系统无任何作用。对肠道平滑肌的作用与阿片类及地芬诺酯相似,可抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动。还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱,通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。本品可延长食物在小肠的停留时间,促进水、电解质及葡萄糖的吸收,对前列腺素、霍乱毒素和其他肠毒素引起的肠过度分泌有显著抑制作用,但治疗量是不影响胃酸的分泌。本品还可增加肛门扩约肌的张力,从而能抑制大便失禁和便急。
  • 洛莫司汀Lomustine

    CCNU与BCNU同属氯乙胺基亚硝脲类抗肿瘤药物,在体内其降解产物能部分阻断胸腺嘧啶核苷掺入DNA,抑制核酸及蛋白质合成。本品类似于一般烷化剂,作用于增殖细胞各期及非增殖细胞。处于G1→S期边界或S期的细胞对之最敏感。对G2期的抑制作用强于BCNU。本品与一般烷化剂无交叉耐药性,对一般烷化剂呈耐药的霍奇金病仍然有效,与长春新碱、丙卡巴肼及抗代谢剂亦无交叉耐药性,但与BCNU呈交叉耐药性。
  • 洛莫司汀Lomustine

    本品进入体内后,从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一部分为氯乙胺,将氯解离,形成乙烯正碳离子(CH2=CH+),发挥烷化作用,使DNA断裂,抑制核酸及蛋白质合成;另一部分为氨甲酰基部分可转化为异氟酸酯,或转化为氨甲酸与蛋白质,特别是其中的赖氨酸末端氨基等发挥氨甲酰化作用,此作用主要与骨髓抑制有关,另外氨甲酰化作用可破坏某些酶蛋白而起抗肿瘤作用。卡莫司汀烷化DNA和RNA,抑制DNA和RNA合成,为细胞周期非特异性药物,处于G1→S期边界或S早期的细胞对之最敏感,对G2期抑制作用强于卡莫司汀。本品与一般烷化剂无交叉耐药,与长春新碱、甲基苄肼(PCZ)及抗代谢剂亦无交叉耐药,但与卡莫司汀呈交叉耐药。
  • 洛美沙星滴眼液Lomefloxacin Eye Drops

    本品为第三代喹诺酮类抗菌药。对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌抗菌作用强。
  • 洛美沙星Lomefloxacin

    本品为较长效的喹诺酮类广谱抗菌剂,可日服1次。对革兰阴性菌具强大的抗菌作用,其MIC大都小于等于2μg/ml;对大肠杆菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强;对肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用较弱;对大部分耐庆大霉素和哌拉西林的革兰阳性杆菌仍具良好的抗菌活性。本品抗菌作用略逊于环丙沙星,与氧氟沙星相似,稍优于诺氟沙星。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用,并具有明显的抗菌药物后效应(PAE)。作用机制同环丙沙星,作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。体外抗菌活性与氧氟沙星相近,体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星高,但不如氟罗沙星。本药抗菌谱类似氧氟沙星,高度敏感菌有肠杆菌科的多数菌属、奈瑟菌属及军团菌;中度敏感菌含假单胞菌属的多数菌株和不动杆菌属。对葡萄球菌属具有较强抗菌活性,对衣原体、支原体、结核分枝杆菌等也有作用,但不如对革兰阴性和革兰阳性菌的抗菌活性高。对链球菌、肺炎链球菌、洋葱假单胞菌、支原体和厌氧菌均无效。
  • 洛美沙星Lomefloxacin

    本品为较长效的喹诺酮类广谱抗菌剂,可日服1次。对革兰阴性菌具强大的抗菌作用,其MIC大都小于等于2μg/ml;对大肠杆菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强;对肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用较弱;对大部分耐庆大霉素和哌拉西林的革兰阳性杆菌仍具良好的抗菌活性。本品抗菌作用略逊于环丙沙星,与氧氟沙星相似,稍优于诺氟沙星。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用,并具有明显的抗菌药物后效应(PAE)。作用机制同环丙沙星,作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。体外抗菌活性与氧氟沙星相近,体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星高,但不如氟罗沙星。本药抗菌谱类似氧氟沙星,高度敏感菌有肠杆菌科的多数菌属、奈瑟菌属及军团菌;中度敏感菌含假单胞菌属的多数菌株和不动杆菌属。对葡萄球菌属具有较强抗菌活性,对衣原体、支原体、结核分枝杆菌等也有作用,但不如对革兰阴性和革兰阳性菌的抗菌活性高。对链球菌、肺炎链球菌、洋葱假单胞菌、支原体和厌氧菌均无效。
  • 洛美利嗪Lomerizine

    本药为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。
  • 洛拉曲塞Nolatrexed

    本品是一高亲和力的非竞争性胸苷酸合成酶抑制剂,是首个应用胸苷酸合成酶三维图像知识即X射线晶体学及计算机辅助有效药物设计技术得到的分子靶向性药物——小分子喹唑啉衍生物,胸苷酸合成酶为体内胸苷酸前体唯一再生源,故在DNA复制和细胞生长过程中起着关键作用,是已知抗肿瘤药物的重要有效靶点之一。其结构本身被设计成可在胸苷酸合成酶中占有最大空间并能与胸苷酸合成酶的两个叶酸位置结合。本品为水溶性物质,口服给药亦能迅速且几近完全地被吸收。本品呈亲脂性,这使其能够通过被动扩散进入细胞而不需某种细胞膜转运载体蛋白的帮助。由于载体蛋白转运过程受阻是肿瘤细胞耐药性发展机制之一,所以本品可以被动扩散方式进入细胞具有重要的临床意义,具有对耐药肿瘤潜在有效和不易发展耐药性的潜力。本品没有谷氨酸侧链,故它在细胞内不会发生聚谷氨酸化,因此有助于减少与这一代谢步骤相关的长期毒性。体内外研究证实,本品是一强力直接胸苷酸合成酶抑制剂。
  • 洛芬待因Ibuprofen and Codeine

    本品为布洛芬和磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬为非甾体类抗炎药,具有抗炎和解热、镇痛作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关;可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用,其镇痛效果弱于吗啡,并有镇咳作用。两者合用,可使镇痛作用加强。本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。
  • 洛非西定Lofexidine

    本品为中枢性α2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺素的释放和周转,抑制血管运动中枢,降低外周交感神经功能,从而产生降压作用。降压作用约为可乐定的1/10。此外,本品还具有中枢镇静作用。
  • 洛非帕明Lofepramine

    作用类似阿米替林,是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。其代谢物之一为地昔帕明。
  • 洛伐他汀Lovastatin

    洛伐他汀通过以下可能机制来调节血脂:1.抑制肝细胞内的胆固醇合成,结果刺激增加肝细胞合成LDL受体增多,从而导致血中VLDL和LDL合成减少;2.抑制细胞合成胆固醇,干扰脂蛋白的生成,降低血总胆固醇水平;3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降;4.血HDL-C水平也有轻度升高,但目前机制尚不明了。
  • 洛度沙胺Lodoxamide

    洛度沙胺为一种肥大细胞稳定剂,可抑制动物及人体的Ⅰ型速发性变态反应。在猴的实验中,洛度沙胺可防止致敏原导致支气管痉挛及肺功能的降低;也可抑制大鼠、猴及人反应素,IgE及抗原介导反应产生的皮肤血管通透性的增加,也可以对睑结膜血管产生同样的反应。由于洛度沙胺在Ⅰ型速发性变态反应的病理过程中所发挥的重要作用,因此可用于过敏性眼病的治疗。体外试验证实,洛度沙胺阻止特异性抗原所导致的组胺的释放,此外洛度沙胺还可阻止肥大细胞及其他炎症性介质的释放(如SRS-A,即过敏反应的慢反应物,亦即肽-白三烯)。洛度沙胺可阻止受刺激后钙离子向肥大细胞内的转移,从而抑制组胺的释放。洛度沙胺(乐免敏)滴眼液对过敏性结膜炎的疗效比2%色甘酸钠滴眼液为好,一般经过14~21天的治疗(每天滴眼4次)症状即可控制。
  • 洛度沙胺Lodoxamide

    洛度沙胺为一种肥大细胞稳定剂,可抑制动物及人体的Ⅰ型速发性变态反应。在猴的实验中,洛度沙胺可防止致敏原导致支气管痉挛及肺功能的降低;也可抑制大鼠、猴及人反应素,IgE及抗原介导反应产生的皮肤血管通透性的增加,也可以对睑结膜血管产生同样的反应。由于洛度沙胺在Ⅰ型速发性变态反应的病理过程中所发挥的重要作用,因此可用于过敏性眼病的治疗。体外试验证实,洛度沙胺阻止特异性抗原所导致的组胺的释放,此外洛度沙胺还可阻止肥大细胞及其他炎症性介质的释放(如SRS-A,即过敏反应的慢反应物,亦即肽-白三烯)。洛度沙胺可阻止受刺激后钙离子向肥大细胞内的转移,从而抑制组胺的释放。洛度沙胺(乐免敏)滴眼液对过敏性结膜炎的疗效比2%色甘酸钠滴眼液为好,一般经过14~21天的治疗(每天滴眼4次)症状即可控制。
  • 洛铂Lobaplatin

    本品是第三代铂类抗肿瘤药物,可与DNA结合,引起链间交叉和DNA变性。此外,本品还能延迟或抑制DNA修复。本品能影响c-myc基因表达,而c-myc的表达与肿瘤的发生、凋亡和细胞增殖有关。实验证实,本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明显细胞毒作用,对顺铂产生抗药性的细胞株本品仍有一定作用。
  • 洛吡那韦Lopinavir

    本品为一种蛋白酶抑制剂,可抑制HIV的复制或生长而减慢艾滋病的发展,降低血中HIV的浓度,体内研究表明其抗HIV复制的半数抑制浓度(IC50)较利托那韦约低10倍。但常与后者联合应用,利托那韦可抑制肝CYP3A对本品的代谢,使本品的血浆浓度增加。对人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。
  • 洛贝林Lobeline

    本药为呼吸兴奋药,是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜(Lobeliainflata)中提取的一种生物碱,现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有反射性的兴奋作用,对自主神经节先兴奋后阻断。作用时间短暂,常需持续静脉给药才能取得疗效。作用短暂,且安全范围大,不易惊厥。
  • 洛贝林Lobeline

    本药为呼吸兴奋药,是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜(Lobeliainflata)中提取的一种生物碱,现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有反射性的兴奋作用,对自主神经节先兴奋后阻断。作用时间短暂,常需持续静脉给药才能取得疗效。作用短暂,且安全范围大,不易惊厥。
  • 洛贝林Lobeline

    本药为呼吸兴奋药,是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜(Lobeliainflata)中提取的一种生物碱,现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有反射性的兴奋作用,对自主神经节先兴奋后阻断。作用时间短暂,常需持续静脉给药才能取得疗效。作用短暂,且安全范围大,不易惊厥。
  • 裸花紫珠栓

    主要成分为:裸花紫珠。作用为:消炎解毒,收敛止血。
  • 裸花紫珠片

    主要成分:裸花紫珠浸膏。消炎,解毒,收敛,止血。
  • 螺佐呋酮Spizofurone

    本品为粘膜防御型胃溃疡治疗药。大鼠口服本品有促进慢性胃溃疡(醋酸溃疡、可的松溃疡)愈合的作用。口服本品对动物实验性急性溃疡,如大鼠水浸应激性胃溃疡、吲哚美辛胃幽门前庭部溃疡、运动负荷应激性溃疡、幽门结扎溃疡、阿司匹林溃疡以及豚鼠由组胺引起的溃疡等,都能抑制其形成。大鼠口服本品能抑制乙醇、酸及碱引起胃粘膜损伤。作用机制:1.健康成人胃内局部涂布本品见胃粘膜血流量增加,胃溃疡病人见溃疡边缘部及非溃疡部粘膜血流量增加。对未经处理或缺血条件下的狗均能使胃粘膜血流量增加。2.大鼠口服后见胃粘膜内前列腺素E2量增加。3.能抑制阿司匹林引起的大鼠胃粘膜粘液分泌量的减少。4.大鼠腹腔内给药能抑制阿司匹林或乙醇引起的胃粘膜电位差下降及酸向胃粘膜逆向扩散。5.对牛蛙离体十二指肠能促进其粘膜分泌碱性液。6.大鼠幽门结扎后在十二指肠内给药,可抑制胃液分泌。急性毒性:口服,LD50(mg/kg),小鼠为1810(雄)、l740(雌);大鼠为5630(雄)、5440(雌)。亚急性、慢性毒性:大鼠口服5周及26周的无作用剂量为30~100及30mg/(kg·d)。口服100mg/(k·d)以上共5周,可见肝重量增加及细胞肥大,1000mg/(kg·d)可见SGPT增加。此外,300mg/(kg·d)以上见胃粘膜上皮轻度剥离及甲状腺上皮肥大。大鼠口服100mg/(kg·d)共26周,可见肝细胞肥大、局部坏死、滑面微粒体增生以及胃粘膜糜烂,但未见甲状腺异常。狗口服5周及26周的无作用剂量为30及20mg/(kg·d);100mg/(k·d)以上服用5周可见肝重量增加;300mg/(kg·d)见肝细胞肥大、滑面微粒体增生等。给予60mg/(kg·d),26周见SGPT轻度上升、 肝细胞变性、胆管增生。其他脏器未见异常。大鼠的生殖试验、致畸试验、器官形成期、围产期、授乳期的给药试验均未见异常。大鼠给药见本品向胎儿及乳汁移行。
  • 螺旋藻胶囊

    主要成分为:螺旋藻粉。作用为:益气养血,化痰降浊。
  • 螺旋霉素Spiramycin

    作用机理和抗菌谱似红霉素,主要抗革兰菌阳性以及立克次体、大型病毒,抗菌作用不及红霉素,但对青霉素G、链霉素、氯霉素、新霉素、四环素等的耐药菌株对本品敏感。
  • 螺普利Spirapril

    本品是一种新的长效非巯基血管转化酶抑制剂的前体药物,其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的加压反应从而抑制血浆ACE活性,这已在大量的动物实验中得到证实。在高血压患者中,口服螺普利1h或4h后血浆ACE活性可被抑制约75%~90%,而大于上述时间直至6个月的随访,ACE活性大约下降33%~86%。在轻至重度高血压患者量效研究中,每天1次螺普利大于6mg能降低收缩压约1.33~2.40kPa,降低舒张压约0.93~1.73kPa(服药24h后药量低谷时所测值)。治疗结束后有25%~50%的患者血压恢复正常(舒张压≤12kPa)。另外螺普利能降低高血压和充血性心力衰竭患者的血管阻力,减少左室肥大,减少室间隔和后壁厚度,已有报道螺普利在人体中能减少与左室肥大相关的结构参数(左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度)8%~17%,与动物模型所发现的基本相同。
  • 螺普利Spirapril

    本品是一种新的长效非巯基血管转化酶抑制剂的前体药物,其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的加压反应从而抑制血浆ACE活性,这已在大量的动物实验中得到证实。在高血压患者中,口服螺普利1h或4h后血浆ACE活性可被抑制约75%~90%,而大于上述时间直至6个月的随访,ACE活性大约下降33%~86%。在轻至重度高血压患者量效研究中,每天1次螺普利大于6mg能降低收缩压约1.33~2.40kPa,降低舒张压约0.93~1.73kPa(服药24h后药量低谷时所测值)。治疗结束后有25%~50%的患者血压恢复正常(舒张压≤12kPa)。另外螺普利能降低高血压和充血性心力衰竭患者的血管阻力,减少左室肥大,减少室间隔和后壁厚度,已有报道螺普利在人体中能减少与左室肥大相关的结构参数(左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度)8%~17%,与动物模型所发现的基本相同。
  • 螺内酯Spironolactone

    本品为类固醇,是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构,在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体,从而抑制醛固酮促进K -Na 交换的作用。使Na 和Cl-排出增多,起到利尿作用,而K 则被保留。该药利尿作用较弱,缓慢而持久。连续用药一段时间后,其利尿作用逐渐减弱。同时具有抗雄激素活性,可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450,从而抑制性腺产生雄激素,并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体,减少雄激素对皮脂腺的刺激。
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