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  • 诺孕酯Norgestimate

    本品为较新的强效孕激素,与炔雌醇配伍组成避孕药。作用同炔诺酮,活性比炔诺孕酮稍强。无雄激素活性,但有抗雌激素作用。对脂代谢影响小,耐受性良好。
  • 诺美孕酮NomegeStrol

    1.为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。微有引湿性。在水中微溶,在氯仿或丙酮中易溶。2.为19-去甲孕酮类的合成孕激素,可补偿黄体酮的不足。与孕酮受体的亲和力为黄体酮的2.5倍。口服孕激素活性比甲地孕酮强1.4倍,比甲羟孕酮(安宫黄体酮)强4倍。无雄激素、雌激素活性,还可取消促性腺激素的排卵峰、降低游离的雌激素,以及阻碍黄体酮的分泌作用。3.口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约2小时,半衰期约30小时,血浆蛋白结合率约98%。主要以葡糖醛酸内酯或硫酸结合物的形式通过肠道排出,部分通过尿液排出。
  • 诺氟沙星滴眼液Norfloxacin Eye Drops

    本品为第三代含氟喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,对铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌和大肠杆菌等革兰阴性菌有很强的抑制作用。对金黄色葡萄球菌也有一定的抑制作用,并且对庆大霉素等的耐药菌也有较好的抑制作用。
  • 诺氟沙星Norfloxacin

    作用机制同环丙沙星,通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位,抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸强10~20倍;对革兰阴性杆菌及体外抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星低。对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差,对链球菌属抗菌活性更低,对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用较环丙沙星和氧氟沙星差。本药对革兰阴性菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等有较强的杀菌作用,对革兰阳性需氧菌、衣原体及阴道滴虫也有效,对厌氧菌、不动杆菌、肺炎链球菌抗菌活性低。
  • 诺氟沙星Norfloxacin

    作用机制同环丙沙星,通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位,抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸强10~20倍;对革兰阴性杆菌及体外抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星低。对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差,对链球菌属抗菌活性更低,对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用较环丙沙星和氧氟沙星差。本药对革兰阴性菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等有较强的杀菌作用,对革兰阳性需氧菌、衣原体及阴道滴虫也有效,对厌氧菌、不动杆菌、肺炎链球菌抗菌活性低。
  • 诺迪康Nuodilkang

    主要成分为圣地红景天,为藏药。具有益气活血,通脉止痛等功能。其药理作用:1.降低心肌缺血程度和缺血范围,减少心肌梗死面积。2.降低心肌耗氧量。3.改善心血管功能。4.改善血液流变学,降低全血粘度。5.抑制血小板聚集率。6.抗血栓形成。7.调脂:降低血清胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇水平。
  • 暖宫七味散

    主要成分为:白豆蔻、天门冬、手掌参、沉香、肉豆蔻、黄精、丁香。作用为:调经养血,暖宫止带。
  • 女金丸

    主要成分为:当归、白芍、川芎、熟地黄、党参、白术(炒)、茯苓、甘草、肉桂、益母草、香附(醋制)、牡丹皮、没药、延胡索(醋制)、阿胶、鹿角霜等23味。作用为:大蜜丸:调经益气养血,理气活血,止痛;水蜜丸:调经养血,理气止痛;胶囊:补气养血,调经安胎;片剂:调经养血,顺气化瘀。
  • 牛皮癣素软膏

  • 牛磺酸Taurine

    本药是一种含硫基氨基酸,存在于动物体内,具有多种药理活性:1.强肝、利胆作用:本药可促进胆汁分泌,解除胆汁阻塞,与胆汁酸结合可增加胆汁通透性,具有利胆作用。亦可降低肝脏胆固醇含量,减少胆固醇结石的形成。同时,本药还可降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),对肝脏有保护作用。动物实验证明,本药能预防实验小鼠因四氯化碳引起的ALT升高,有促进急性肝炎恢复正常和预防脂肪肝的作用;2.解热、抗炎作用:本药可能作用于中枢5-羟色胺(5-HT)系统或儿茶酚胺系统,从而降低体温。动物实验表明,本药尚有抗葡萄球菌作用,其抗炎作用强于人工牛黄,并可能有一定的提高免疫功能的作用。另据报道,本药还有抗病毒作用;3.镇静、镇痛作用:动物实验表明,本药的镇静作用明显强于戊巴比妥钠;动物实验中发现本药的镇痛作用剂量为1g/kg,而解热作用则在3g/kg时才出现;4.降压作用:给大鼠、猫、兔的脑室注射本药,显示有降低血压、减慢心率和调节血管张力等作用。另据报道动物脑内牛磺酸代谢失调与高血压有关;5.强心和抗心律失常作用:其强心作用与樟脑颇为相似。此作用可能与Ca2 有关,已经发现本药可调节心肌细胞内Ca2 的结合,并可逆转Ca2 对心肌的不良影响。临床试验亦已证明本药对心功能不全的患者有效,如与洋地黄配伍效果更好;6.降血糖作用:兔静脉注射或狗口服本药后均可出现胰岛素样降血糖作用,作用虽较弱但持续时间较长。实验表明本药的降血糖机制是直接作用于肝和肌细胞膜的胰岛素受体;7.其他药理作用:本药对中枢神经元具有普遍而强烈的抑制作用,对呼吸有兴奋作用。同时,尚有松弛骨骼肌和拮抗强直的作用,曾有报道本药可用于运动后抗疲劳。另据报道,局部应用牛磺酸能降低前列腺素引起的眼压升高;缺乏牛磺酸的饮食可使视网膜产生病理变化,最后导致失明,如及时给予牛磺酸在维持眼的正常功能方面可起到重要作用。此外,牛磺酸尚有营养作用,可增强营养物质对细胞的通透性,有利于脂质、磷脂代谢,增强脂溶性维生素、激素等的吸收,一旦缺乏,可造成儿童发育不良、视力损害,并增加癫痫的易患性。
  • 牛黄至宝丸

    主要成分:连翘、栀子、大黄、芒硝、石膏、青蒿、陈皮、木香、广藿香、牛黄、冰片、雄黄等。清热解毒,泻火通便。
  • 牛黄醒消丸

    主要成分为:牛黄、麝香、乳香(制)、没药(制)、雄黄。作用为:清热解毒,消肿止痛。
  • 牛黄醒脑丸

    组成:黄连、水牛角浓缩粉、黄芩、冰片、栀子、麝香、郁金、朱砂、玳瑁、雄黄、牛黄、珍珠。清热解毒,镇惊,开窍。
  • 牛黄蛇胆川贝液

    主要成分:人工牛黄、蛇胆汁、川贝母等。清热,化痰,止咳。
  • 牛黄清心丸

    组成:牛黄、麝香、黄芩、苦杏仁(炒)、茯苓、桔梗、朱砂、雄黄、羚羊角、水牛角浓缩粉、冰片、人参等28味。清心化痰,镇惊祛风。
  • 牛黄清宫丸

    组成:牛黄、麦冬、黄芩、莲子芯、天花粉、甘草、大黄、栀子、地黄、连翘、郁金、玄参、雄黄、朱砂、冰片、金银花、麝香。清热解毒,镇惊安神,止渴除烦。
  • 牛黄千金散

    组成:牛黄、黄连、胆南星、全蝎、僵蚕(制)、天麻、朱砂、冰片、甘草。清热解毒,镇痉定惊。
  • 牛黄解毒片

    组成:牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草。清热解毒。
  • 牛黄降压丸Niuhuang Jiangya Wan

    药物组成有羚羊角、珍珠、水牛角浓缩粉、牛黄、冰片、白芍、党参、黄芪、草决明、川芎、黄芩素、甘松、薄荷、郁金。方中以牛黄、郁金、冰片、水牛角清心化痰,解郁开窍;羚羊角、珍珠、草决明平肝熄风,镇静清热;配以白芍养血敛阴柔肝;黄芪、党参补气扶正。诸药相合,共奏清心化痰,镇静降压之功。主要有降压、镇静、利尿等作用。1.降压:本品对肾性高血压模型大鼠具有显著的降压作用,实验分为三组:造模组、假手术对照组,造模后给药组。造模组造模后,动脉血压升高到最高值并稳定60天左右,灌服本品粉液后,血压迅速下降,但降压过程却温和缓慢,最后肾性高血压大鼠的动脉血压能降到接近正常水平。2.镇静:本品能显著减少小鼠爬笼活动,表明本药有一定的镇静作用。3.利尿:灌服本品粉液的大鼠尿量显著增加,提示尚具有利尿作用。
  • 牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物Extrace From Inflammatory Cutaneous Tissue of Rabbit Inoculated with Vaccina Virus

    本品具有高度的神经亲和性,具有以下作用。1.镇痛作用通过对中枢神经系统内下行性抑制系统产生的激活作用得以实现。2.改善末梢血液循环作用及植物神经调整作用:通过改变丘脑下部神经元散发活动得以实现。3.抗变态反应性作用。4.镇静作用。5.对疼痛性疾病患者患部的皮肤温度下降有改善作用。
  • 牛胆酸钠Sodium Tauroglycocholate

    1.本品从肠道吸收后能刺激肝细胞分泌胆汁,主要是增加固体成分,能促进脂肪乳化为微粒,分散于水相中,从而增加脂肪在小肠中与脂肪酶的接触面,使消化作用容易进行。2.在肠内可与内毒素结合,从而能减少毒素的吸收。
  • 凝血酶Thrombin

    凝血酶是一种速效的局部止血药,由牛、猪、兔血提取凝血酶原,加入凝血活酶及钙激活而成,能凝固全血、血浆及不加其他物质的纤维蛋白原溶液;也可与吸收性明胶海绵联合用于局部止血,但不用于润湿微纤维胶原止血药。凝血酶是凝血机制中的关键酶,能直接作用于血液凝固过程的最后一步,促使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶的纤维蛋白。局部给药后作用于伤口表面,使血液很快形成稳定的凝血块,可用于控制毛细血管、静脉出血。凝血酶单独应用不能控制动脉出血。本药对血液系统的其他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等;还能促进上皮细胞的有丝分裂,加速创伤愈合,作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。
  • 柠檬酸喜地纳芬Sildenafil Citrate

    本品为1998年4月美国首次上市的第1个口服抗阳萎药。许多研究业已证明,一氧化氮(NO)是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。本品为磷酸二酯酶(PDE)V选择性抑制剂,能增强在性刺激下NO释放引起的阴茎勃起生理反应。NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合,激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶,后者在Mn2 参与下,促使三磷酸鸟苷(P)变为环单磷酸鸟苷(cGMP),cGMP激活蛋白激酶G(PKG)和小部分蛋白激酶A(PKA),激活的PKG和PKA通过活化Ca2 泵使细胞内游离Ca2 水平降低,从而导致海绵体平滑肌松弛,动脉血流入,阴茎充血、坚硬、勃起。在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V,能使cGMP水解为GMP,阻断使阴茎勃起的NO-cGMP途径。本品为PDE V选择性抑制剂,能防止cGME的降解,从而能加强性兴奋的阴茎勃起反应。体外试验表明,本品对PDEV的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用,但在较高剂量时能抑制存在于视网膜内的PDEⅥ,影响视觉。
  • 尿通片Eviprost

    本品为含多种植物成分的复方制剂。各成分协同作用,可引起结缔组织生理变化,并且产生纤维样变性和胶原蛋白硬化,从而对前列腺肥大症和膀胱炎等症状及机能异常有效。
  • 尿通Eviprostat

    本品成分主要为植物提取物的复方制剂。其中白杨树浸膏具有利尿和抗菌作用;小麦胚芽油主要含维生素E,可促进周围血液循环,激活组织,刺激垂体分泌;氯化锰在体内分解形成磺乙脘氨基酸锰,具有与胆固醇相似的作用,改变肥大细胞渗透压,并使肥大组织缩小。本品中各成分的协同作用,引起结缔组织胶体状态生理化学变化,并产生纤维样变性和胶原蛋白的硬化,从而对前列腺增生症和膀胱炎等症状及功能异常有效。
  • 尿素软膏Urea Ointment

  • 尿素Urea

    本品作用基本同山梨醇,为渗透性利尿药。由于部分尿素可透过血-脑脊液屏障进入脑组织内,故当血中尿素被肾脏消除,浓度迅速下降时,已进入脑组织内的尿素不能及时移出,水分可重新进入脑组织内,引起颅内压升高,甚至使脑水肿加剧,即“反跳”现象,故应与其他脱水药物交替使用。本品除具快速和强大的脱水作用外,尚能使蛋白质溶解、变性,高浓度尿素可使氨基酸侧链及蛋白质的多肽主链的结构改变,使蛋白质溶解,增加角质层的含水量,增进角质层的水合作用,使皮肤柔软,并有抗菌(包括真菌)、止痒、促进肉芽生长作用。
  • 尿素Urea

    本品作用基本同山梨醇,为渗透性利尿药。由于部分尿素可透过血-脑脊液屏障进入脑组织内,故当血中尿素被肾脏消除,浓度迅速下降时,已进入脑组织内的尿素不能及时移出,水分可重新进入脑组织内,引起颅内压升高,甚至使脑水肿加剧,即“反跳”现象,故应与其他脱水药物交替使用。本品除具快速和强大的脱水作用外,尚能使蛋白质溶解、变性,高浓度尿素可使氨基酸侧链及蛋白质的多肽主链的结构改变,使蛋白质溶解,增加角质层的含水量,增进角质层的水合作用,使皮肤柔软,并有抗菌(包括真菌)、止痒、促进肉芽生长作用。
  • 尿素Urea

    本品作用基本同山梨醇,为渗透性利尿药。由于部分尿素可透过血-脑脊液屏障进入脑组织内,故当血中尿素被肾脏消除,浓度迅速下降时,已进入脑组织内的尿素不能及时移出,水分可重新进入脑组织内,引起颅内压升高,甚至使脑水肿加剧,即“反跳”现象,故应与其他脱水药物交替使用。本品除具快速和强大的脱水作用外,尚能使蛋白质溶解、变性,高浓度尿素可使氨基酸侧链及蛋白质的多肽主链的结构改变,使蛋白质溶解,增加角质层的含水量,增进角质层的水合作用,使皮肤柔软,并有抗菌(包括真菌)、止痒、促进肉芽生长作用。
  • 尿塞通片

    处方组成:丹参、桃仁、红花、赤芍、白芷、泽泻、王不留行、陈皮、川楝子、泽泻、小茴香、黄柏等。丹参、桃仁、赤芍、红花活血祛瘀,消肿散结,促使肿块消散,缓解压迫症状;并能改善微循环,增加肾血流量及改善性激素分泌失调的作用;泽泻、王不留行既散血行瘀,又利水通淋;白芷、黄柏清热利湿浊、消肿止痛。
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